Угљоводоници

Шта су угљоводоници:

Угљоводоници, који се називају и водоник-карбиди, су органска једињења чији састав има само атоме угљеника (Ц) и водоник (Х), тако да имају општу формулу Ц _к Х _и .

Угљоводоник се састоји од угљеничне структуре на коју су атоми водоника ковалентно везани .

То је најважније једињење у области органске хемије.

Све врсте угљоводоника лако оксидирају, ослобађајући топлоту. У већини случајева нису растворљиви у води.

Природни угљоводоници су хемијска једињења која се формирају унутар Земље (дубине преко 150 км) под високим притиском и досежу подручја нижег притиска кроз геолошке процесе.

Где су нађени угљоводоници?

Главни извор угљоводоника је нафта. Због тога, угљоводоник је присутан у различитим дериватима као што су керозин, парафин, природни гас, бензин, вазелин, дизел уље, ТНГ (течни нафтни гас), полимери (као што су пластика и гума), између осталих.

Ово органско једињење чини 48% бразилске енергетске матрице.

Угљенични ланац који чини део композиције угљоводоника је тетравалентан, тј. Он може да направи четири везе.

Угљеник је способан да се повеже са другим атомима угљеника и са водоницима преко једноструких, двоструких или троструких веза .

Класификација угљоводоника

Класификација угљоводоника се заснива на три специфичности: облик главног ланца угљеника, везе угљеничних ланаца, присуство алкилних радикала у угљеничном ланцу и присуство хетероатома који деле карбонски ланац.

Сазнајте више о водонику.

Облик главног ланца угљеника

Што се тиче облика главног ланца угљеника, класификација угљоводоника је подељена на алифатичне и цикличне .

Проверите шта се састоји од ових облика угљеничног ланца.

Алифатски угљоводоници

Алифатски угљоводоници формирају се отвореним или ацикличним угљеничним ланцима. У тим ланцима, угљеници су терминални.

Примери :

Алцано

Алкански угљоводоници, који се називају и парафински или парафински, су уљна једињења у којима постоје само једноставне везе између угљеника.

Општа формула за алкан је ЦнХ2н + 2 (н = било који број).

Алцено

Такође се назива олефин, алкен или етилен угљоводоник, алкен је слабо реактивно једињење где постоји двострука веза између угљеника.

Општа формула алкена је Ц _н Х 2 _н .

Алцино

Такође се назива метилацетилен, алкин је угљоводоник где су везе између угљеника троструке.

Општа формула алкина је Ц _н Х2 _н -2.

Алцадиено

Такође се називају диени или диолефини, алкадиени су угљоводоници где су везе између угљеника двоструке.

Општа формула за алкадиен је Ц _н Х2 _н -2.

Циклични угљоводоници

Циклични угљоводоници формирају се затвореним или цикличним угљеничним ланцима. Ови ланци немају терминалне угљенике.

Примери :

Цицлане

Такође се назива циклоалкан, циклопарафин или нафтенски угљоводоник, циклан је засићени угљоводоник, састављен од једноструких веза.

Има затворени угљенични ланац и његова општа формула је Ц _н Х2 _н .

Цицлене

Такође се називају циклоалкени, циклени су незасићени угљоводоници, састављени од двоструких веза.

Циклен има затворени угљенични ланац и његова општа формула је Ц _н Х2 _н -2.

Цицлин

Такође се назива циклоалкил или циклоалкил, циклин је циклични и незасићени угљоводоник.

Формира се затвореним угљеничним ланцем са троструким везама, а његова општа формула је Ц _н Х2 _н -4.

Ароматиц

или

Такође се називају и арени, ароматски угљоводоници су незасићена једињења формирана двоструким везама.

Ароматични има затворени или циклични угљенични ланац и његова општа формула је Ц6Х6.

Тип везе угљеничних ланаца

У зависности од типа везивања угљеничног ланца, угљоводоници се могу класификовати као засићени или незасићени .

Погледајте ниже шта се састоји од сваке од ових класификација.

Засићени угљоводоници

Засићени хидрокарбонати се формирају појединачним везама .

Примери : алкани, циклани.

Незасићени угљоводоници

Незасићени хидрокарбонати се формирају двоструким или троструким везама .

Примери : алкени, алкини, алкадиени.

Присуство алкилних радикала

У погледу присуства алкилних радикала, угљоводоници могу имати или нормални или разгранати угљенични ланац.

Нормални угљенични ланац

Нормални угљиководик нема алкилне радикале.

Пример : пентан

Разгранати угљенични ланац

Када угљоводоник има разгранати угљенични ланац, то значи да главни ланац угљеника има алкил радикале.

Пример : метилпропан

Присуство хетероатома који деле карбонски ланац

Ланац секвенцирања угљеника може или не мора бити подељен према присуству хетероатома.

Хомогени ланац угљеника

Када угљоводоник има хомогени главни ланац угљеника, то значи да овај ланац није подељен са хетероатомима.

Хетерогени ланац угљеника

Ако угљоводоник има хетерогени главни ланац угљеника, овај ланац има угљенични ланац подељен са хетероатомом.

Номенклатура угљоводоника

Номенклатура угљоводоника је дефинисана комбинацијом трију делова:

Префикс идентификује број угљеника, посредник идентификује тип везе, а суфикс означава функцију којој припада једињење (у овом случају класа угљоводоника).

Испод листе префикса и међупроизвода који се комбинују за означавање угљиководика провјерите испод.

Листа префикса

Списак посредника

Погледајте неке од примера формирања имена угљоводоника.

Примери :

ЦХ3-ЦХ2-ЦХ2-ЦХ3

У структуралној форми изнад, можемо посматрати једињење од 4 угљеника који има само једноструке везе (означено симболом "-").

• Префикс за 4 угљеника = али-
• Средњи за појединачне обвезнице = -ан-
• Суфикс угљоводоника = -о

Приметите да унија префикса + миддле + суфикс доводи до имена БУТХАНЕ .

ЦХ2 = ЦХ2

Наведени структурни облик има 2 угљена и 1 двоструку везу (означено симболом "=").

• Префикс за 2 угљеника = ет-
• Интермедијар за двоструке везе = -ен-
• Суфикс угљоводоника = -о

Имајте на уму да унија префикса + миддле + суфикс даје име ЕТЕНО .

ЦХ2 = ЦХ-ЦХ2-ЦХ3

ЦХ3-ЦХ = ЦХ2-ЦХ3

Имајте на уму да оба горе наведена структурна облика имају 4 угљена и 1 двоструку везу (означено симболом "=").

На овај начин имамо:

• Префикс за 4 угљеника = али-
• Интермедијар за двоструке везе = -ен-
• Суфикс угљоводоника = -о

Имајте на уму да би унија префикса + миддле + суфикс довела до имена БУТЕНЕ за два структурна облика.

Међутим, имајте на уму да структурни облици нису идентични, тако да ни номенклатуре не могу бити.

Разлика између ова два структурна облика лежи у локацији двоструке везе.

У овом случају, морамо бројати угљенике у ланцу од најближег краја пара. Према томе, у тим предметима треба да се броји с лева на десно.

У ЦХ2 = ЦХ-ЦХ2-ЦХ3 :

• ЦХ ₂ ће бити 1
• ЦХ ће бити 2
• ЦХ ₂ ће бити 3
• ЦХ ₃ ће бити 4

Треба приметити да је двострука веза између угљеника 1 и угљеника 2 .

Морамо користити мањи број (1) да бисмо пронашли двоструку везу: БУТЕНО -1

У ЦХ3-ЦХ = ЦХ2-ЦХ3 :

• ЦХ ₃ ће бити 1
• ЦХ ће бити 2
• ЦХ ₂ ће бити 3
• ЦХ ₃ ће бити 4

Треба приметити да је двострука веза између угљеника 2 и угљеника 3 .

Морамо користити мањи број (2) да бисмо пронашли двоструку везу: БУТЕНО -2

Према Међународном удружењу за чисту и примењену хемију ( ИУПАЦ ), ознака локације треба бити мало пре него што се она налази (у случају горе наведених структурних формула, двострука веза, представљена посредником "-Ен").

Уз то, имамо и другу форму, која је, успут, најисправнија, да напишемо номенклатуру доступних структурних облика.

ЦХ ₂ = ЦХ-ЦХ ₂ -ЦХ ₃ : БУТЕНЕ -1 или БУТ-1-ЕНО (најтачнији облик)

ЦХ ₃ -ЦХ = ЦХ ₂ -ЦХ ₃ : БУТЕН-2 или БУТ-2-ЕНО (најтачнији облик)

Сазнајте више о ИУПАЦ-у и номенклатури.